Препарат разработан Государственным научным центром «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства России. В настоящее время продолжается 3 фаза клинических исследований, промежуточные итоги которой специалисты подведут в июле.

Разработка представляет собой первую в мире рекомбинантную генно-инженерную аллерговакцину. В ходе испытаний максимальную эффективность показала дозировка 80 мг. Профилактический курс включает схему из 5 инъекций, которые необходимо вводить в осенние месяцы до начала периода цветения деревьев. Классические импортные аналоги на основе водных экстрактов требуют прохождения длительного курса до 30 уколов. Российский препарат уже продемонстрировал высокую безопасность и хорошую переносимость у добровольцев старше 18 лет.

Постоянное регистрационное удостоверение планируется получить после завершения всех этапов испытаний в конце 2027 года. Поступление вакцины в широкий гражданский оборот ожидается перед началом весеннего сезона. Мы искренне поздравляем команду российских ученых и вирусологов ГНЦ «Институт иммунологии» ФМБА с успешным завершением ключевых стадий разработки этого прорывного медицинского препарата, который существенно повысит качество жизни миллионов людей.